Barrett (syndrome de)
- Anglais : Barrett's syndrome
Définition
Le syndrome de Barett se caractérise par une modification des cellules recouvrant normalement l'intérieur de l'estomac dans le bas l'oesophage, juste au-dessus de la jonction normalement située entre l'estomac et l'œsophage (oesophago-gastrique).
Les spécialistes en gastro-entérologie appellent cela une métaplasie glandulaire de l'épithélium de l'oesophage. Cette maladie est susceptible de se compliquer d'une sténose c'est-à-dire d'un rétrécissement de l'oesophage, d'un ulcère chronique et d'une transformation maligne en cancer.
Les spécialistes en gastro-entérologie appellent cela une métaplasie glandulaire de l'épithélium de l'oesophage. Cette maladie est susceptible de se compliquer d'une sténose c'est-à-dire d'un rétrécissement de l'oesophage, d'un ulcère chronique et d'une transformation maligne en cancer.
Ce syndrome associe une hernie hiatale (passage de l'estomac à travers le trou permettant le passage de l'œsophage) et des ulcères de la zone située en bas de l'œsophage (ulcères de Barret) qui peuvent éventuellement présenter une dégénérescence cancéreuse.
La survenue du syndrome de Barett s'explique la façon suivante. On constate la présence d'un épithélium métaplasique cylindrique dans la partie basse de l'oesophage au moins 3 cm au-dessus de la jonction entre l'oesophage et l'estomac. La muqueuse métaplasique fait l'objet d'un processus de répétition concernant les ulcérations et une cicatrisation.
Voir également
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