Atrophie musculaire juvénile hérédo-familiale simulant une dystrophie musculaire

Maladie rare et héréditaire due à une atteinte des cornes antérieures de la moelle épinière (zone de la substance grise située vers le devant de la moelle épinière). Elle fait partie des neuropathies héréditaires motrices (maladies neurologiques d'origine génétique, entraînant entre autres des troubles de la marche), qui comprennent 3 formes suivant le degré de gravité, l'âge du début, le retentissement de la maladie. Cette maladie fait partie du type III, et débute après l'acquisition de la marche.

Elle a été étudiée pour la première fois par un Suédois : K. Eric