Arnold-Chiari (syndrome d')

Chez les enfants qui ne présentent pas de symptômatologie (ensemble de symptômes), il n'est pas toujours utile d'intervenir chirurgicalement, mais l'enfant est mis sous surveillance stricte. Le type II est toujours associé à un myéloméningocèle associé à une hydrocéphalie. Le myéloméningocèle est une forme de spina bifida. L'hydrocéphalie est une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien (LCR) à l'intérieur des cavités du cerveau (ventricules cérébraux), due à une mauvaise circulation ou une absorption déficiente du LCR. Le type III se caractérise par une association comprenant une mauvaise position de la partie située entre la moelle épinière et le bulbe rachidien, du cervelet et d'autres malformations tels qu'un myéloméningocèle (voir ci-dessus) ou un encéphalocèle. L'encéphalocèle est une saillie d'une partie du cerveau accompagnée de ses enveloppes (méninges) en dehors du crâne. Elle est parfois d'origine congénitale, mais le plus généralement elle succède à une commotion. Une hydrocéphalie est toujours présente.