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Aplasie médullaire

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Causes

  • Intoxication par des médicaments anticancéreux (antimitotiques), certains antibiotiques (sulfamides, chloramphénicol), les dérivés contenant de l'arsenic, les médicaments antithyroïdiens, les sels d'or, les médicaments antiépileptiques, certains neuroleptiques, la phénylbutazone, le benzène, la colchicine, le pyramidon, les insecticides, etc...
  • Radiations ionisantes (rayons X).
  • Infection (tuberculose, hépatite virale, etc…).
  • Réaction immunologique.
  • Hémopathies malignes : leucémie aiguë, leucémie myéloïde chronique, maladie de Hodgkin, myélome multiple, splénomégalie myéloïde.
  • Métastases médullaires d'un cancer.
  • Syndrome de Shwachman : syndrome congénital se caractérisant par une insuffisance de sécrétion de l'hormone pancréatique exocrine (sécrétée dans le tube digestif) associée à une insuffisance de fabrication des globules blancs.
  • Insuffisance antéhypophysaire (insuffisance de sécrétion d'hormones habituellement sécrétées par la partie antérieure de la glande hypophyse).
  • Infection par un Parvovirus b19 chez un individu immunodéprimé.
  • Aplasie constitutionnelle (maladie de Fanconi, syndrome de Zinsser-Engman-Cole).
  • Syndrome de Gasser : d'origine indéterminée, il se caractérise par une baisse isolée du nombre des globules rouges, de courte durée, suivie d'une intensification de la fabrication des globules rouges.
  • Anémie hypoplasique congénitale de Blackfan-Diamond
  • Neutropénie périodique chronique
  • Thrombopénie (baisse de la fabrication du nombre des plaquettes) de cause indéterminée.