Anticorps antinucléaire

Les anticorps anti noyaux comprennent essentiellement :

1) L'anticorps anti-acide désoxyribonucléique qui est caractéristique du lupus érythémateux aigu disséminé. Il s'agit d'une maladie auto-immune (le patient fabrique des anticorps contre ses propres tissus) dont l'origine précise est inconnue, s'accompagnant d'un trouble sévère de l'immunité (défaut de la fonction de certains globules blancs : les lymphocytes T et B). Elle touche préférentiellement les femmes jeunes, et sa fréquence semble plus élevée chez les noires américaines et les Asiatiques. Cette maladie, qui se caractérise par la productions d'anticorps et plus particulièrement d'anti-ADN, peut être à l'origine d'une auto-destruction de tous les organes .

2) L'anticorps anti-nucléoprotéine ou anti-DNP (DésoxyriboNucléoProtéine) que l'on rencontre dans tous les cas de lupus érythémateux aigu disséminé et quelquefois dans la polyarthrite rhumatoïde. Il s'agit du facteur de Haserick responsable de la formation des cellules lupo-érythémateuses. La désoxyribonucléoprotéine est une molécule constituée d'acide désoxyribonucléique (ADN) et d'histone (variété de protéines qui est liée à l'acide désoxyribonucléique des noyaux des cellules, jouant un rôle de premier plan dans la synthèse des protéines). C'est le plus fréquent des rhumatismes inflammatoires chroniques dont l'origine n'est pas connue avec précision, mais qui appartient à une variété de maladies auto-immunes (le malade fabrique des anticorps contre ses propres tissus). Il touche environ 0,5% de la population (la femme 4 fois plus souvent que l'homme), et survient essentiellement entre 35 et 55 ans. Il entraîne une inflammation de la synovie (membrane tapissant l'intérieur des articulations) et la destruction progressive de l'os et du cartilage, qui survient précocement au cours des premières années. Les zones situées en dehors de l'articulation ne sont pas indemnes de lésions (ligaments, tendons, cœur et vaisseaux, muscles, poumon, foie).