Afibrinogénémie
Classification
On distingue :
L'afibrinogénémie héréditaire dont la transmission se fait selon le mode autosomique (c'est-à-dire que l'anomalie réside sur les chromosomes non sexuels) et récessif (le gène porteur de la maladie doit être transmis par les deux parents pour que la descendance développe l'affection).
L'afibrinogénémie (ou plus précisément l'hypofibrinogénémie) acquise, dont l'évolution est moins grave (voir évolution).
Voir également
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