Syndrome de Vidal-Jacquet

Définition

Définition

Le syndrome de Vidal-Jacquet est un ensemble de symptômes se caractérisant par l'association d'une kératose palmoplantaire dite " en clous de tapissier," et d'une polyarthrite.

Historique

Le syndrome de Vidal-Jacquet a été étudié en 1893 par Vidal-Jacquet.

Symptômes

Physiopathologie

Le syndrome de Vidal-Jacquet a été attribué à une maladie infectieuse due au gonocoque. Elle est actuellement liée au syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter., et accompagne parfois la spondylarthrite ankylosante.

La maladie de Reiter est une affection qui débute par une atteinte des intestins de manière fugace, avec des douleurs et des diarrhées. Elle est suivie au bout de deux ou trois semaines par une inflammation de l'urètre : urétrite (inflammation du conduit amenant l'urine de la vessie à l'extérieur).

La kératose palmo-plantaire, appelée également kératodermie, se caractérise par une hyperkératose, c'est-à-dire un épaississement de la peau de la paume des mains, ou de la plante des pieds.

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