Syndrome de Stevens-Johnson

Définition

Définition

Le syndrome de Stevens-Johnson est une  affection à début brutal, et d’origine inconnue, qui frappe particulièrement les sujets jeunes (hommes et femmes).

Symptômes

Symptômes

  • Apparition au niveau de la peau de cocardes, qui font à elles seules le diagnostic.
  • Altération sévère de l'état général. 
  • Des manifestations pulmonaires.
  • Apparition dans la bouche de bulles, qui se rompent et s’accompagnent de lésions inflammatoires.
  • Apparition au niveau des lèvres, de croûtes hémorragiques (ayant tendance à saigner facilement).
  • Après une installation rapide des lésions, celles-ci persistent 1 à 2 semaines puis survient généralement la guérison.

 

Physiopathologie

Ce syndrome se caractérise par  : 

  • Une atteinte diffuse des muqueuses surtout au niveau de la bouche (stomatite bulleuse).
  • Une atteinte de la conjonctive (inflammation de la membrane qui tapisse la face antérieure de l’œil, et la partie interne des paupières).
  • Une atteinte des muqueuses (couche de cellules servant de protection) génitales.
  • Une urétrite (inflammation de l’urètre, qui est le canal qui mène de la vessie à l’extérieur, et servant à l’évacuation de l’urine et, chez l’homme, au passage du sperme).
  • Des lésions cutanées plus discrètes et variables, parfois à type d'érythèmes (rougeurs cutanées) polymorphes (pouvant prendre plusieurs formes).

Traitement

Traitement

Le traitement répond habituellement aux corticoïdes (cortisone).  

Évolution

Complications

Les récidives sont possibles.