Syndrome de Sandifer

Définition

Définition

Pathologie décrite par le britannique Paul Sandifer en 1964, se caractérisant par l'association, d'une hernie hiatale et d'une posture anormale de la tête, chez un enfant 

Généralités

Plus précisément cette posture anormale de la tête, correspond à une attitude due à un torticolis (enraidissement douloureux des muscles du cou).

En fait il s'agit d'une attitude antalgique, attitude adoptée par l'enfant pour combattre la douleur, en rapport avec des douleurs secondaires à une inflammation de l'œsophage, liées elles-même, à un reflux gastro-œsophagien (la hernie hiatale). 

Symptômes

Physiopathologie

La hernie se caractérise par une protrusion (sortie) d'une partie de l'estomac (partie ou pôle supérieur), à travers le diaphragme, par l'orifice (hiatus oesophagien) où passe l'œsophage, pour rejoindre l'estomac.

Un hiatus est une fente, une ouverture étroite.

Traitement

Traitement

Le traitement médical du problème digestif, va permettre un retour, à une position et à une mobilité normale de la tête et du cou.

Dans quelques cas une intervention chirurgicale est indiquée pour faire disparaître la hernie. 

Références