Syndrome de Gitelman

Définition

Définition

Le syndrome de Gitelman, est une affection proche du syndrome de Bartter mais différente du fait qu'elle survient plus tardivement. Il est caractérisé par :

  • Une alcalose métabolique.
  • Une hypokaliémie.
  • Une hypomagnésémie importante.
  • Une faible excrétion urinaire de calcium.

Symptômes

Symptômes

Le principal symptôme du syndrome de Gitelman est l'élimination urinaire de certaines sels minéraux en particulier le magnésium et le calcium.

Cause

Cause

Le syndrome de Bartter est dû à une sécrétion exagérée d'une hormone, l'angiotensine provoquée par une hyperplasie (augmentation de volume) d'une zone des reins (les appareils juxtaglomérulaires rénaux).

Ceci a pour conséquence un hyperaldostéronisme (élévation du taux de l'hormone aldostérone dans le sang), à l'origine d'une association d'anomalies portant sur la quantité de liquide, et d'électrolytes (potassium, sodium, chlore) ne s'accompagnant pas d'une élévation de la tension artérielle. C'est une maladie génétique relativement rare.

Traitement

Traitement

Les traitements du syndrome de Gitelman sont :

  • Apports médicamenteux de sels minéraux (magnésium, potassium).
  • Utilisation de diurétiques sélectifs.

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