Syndrome de Clarke-Hadfield

Définition

Définition

Le syndrome de Clarke-Hadfield est une affection de nature congénitale concernant les enfants et se caractérisant par une atteinte pancréatique associée à une maigreur et une taille inférieure à la normale entre autres.

Symptômes

Symptômes

L'enfant concerné par le syndrome de Clarke-Hadfield est maigre et petit.

L'interrogatoire met en évidence des selles graisseuses et volumineuses.

Physiopathologie

Le terme stéatorrhée désigne la quantité importante de matières graisseuses dans les fèces. La stéatorrhée se rencontre fréquemment consécutivement à une lésion du pancréas, essentiellement en association avec celles du foie.

Examen médical

Examen physique

L'atteinte pancréatique se caractérise par une atrophie du pancréas.

Le reste de l'examen met en évidence une hépatomégalie (augmentation du volume de la glande hépatique : le foie).

Le syndrome de Clarke-Hadfield étudié en 1923-1924 correspond à la forme pancréatique graisseuse de la mucoviscidose.

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