Acide aminé

Définition

Définition

Les acides aminés sont des molécules qui, combinées entre elles, forment les protéines, également appelées amino-acides.

Classification

Le nombre d'acides aminés composant les protéines est de 20.

Ils sont classés en :

  • Acides aminés essentiels, appelés également acides aminés indispensables, ils ne peuvent pas être fabriqués par l’organisme ou uniquement en très petites quantités. Ce sont les aliments (protéines végétales et animales) qui les fournissent à l’organisme. Ils portent les noms suivants :
  • Acides aminés non essentiels fabriqués par l’organisme à partir des précédents :
    • Alanine.
    • Arginine.
    • Asparagine.
    • Acide aspartique cystéine.
    • Glutamine.
    • Acide glutamique.
    • Glycine.
    • Histidine.
    • Tyrosine.

 

Symptômes

Physiologie

Chaque acide aminé est relié au suivant par une liaison appelée éthylique, pour former une chaîne : le peptide, qui peut également se réunir, à raison de plusieurs centaines par des liaisons peptidiques, pour former une protéineLes acides aminés peuvent également exister de façon isolée dans l’organisme.

Physiopathologie

L'hyperprolinémie est la présence en quantité trop importante de proline dans le sang, qui est une variété d'acide aminés.

Cette maladie appelée également encéphalopathie avec proline, et hyperprolinurie (excès de proline dans les urines), maladie de R Joseph, est une maladie de nature héréditaire due à une mauvaise utilisation de la proline par l'organisme. L'explication de cette affection réside dans le fait que certaines enzymes nécessaires à la dégradation de cet acide aminé, ne sont pas présentes à l'intérieur de l'organisme. C'est la raison pour laquelle la proline est en trop grande abondance à l'intérieur du sang (hyperprolinémie), et dans l'urine (hyperprolinémie). 

On constate d'autre part une élimination urinaire d'hydroxyproline et de glycine. Les patients atteints d'hyperprolinémie présentent des troubles cognitifs à type d'arriération mentale, des perturbations du fonctionnement du système nerveux associées à des troubles auditifs à type de surdité essentiellement pour les sons aigus et quelquefois une diminution du volume des reins. 

Il existe plusieurs variétés d'enzymes responsables au cours de cette maladie. Selon l'enzyme responsable le type d'hydroxyprolinurie est variable. Cette maladie est proche de certaines néphropathies tubulaires chroniques de nature héréditaire telle que le diabète aminé.

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