Definition
Definition
Røde blodlegemer svarer til celler i form af hule linser på begge sider (bikonkave), med en diameter på 7 til 8 mikrometer.
Den tidligere beskrevne bikonkave form har den fordel, at den giver de røde blodlegemer en vis elasticitet, som de har brug for til at rejse gennem de forskellige kapillærer (små kar), for at sikre transporten af ilt, hvis endelige mål er gasudvekslingen mellem dem og væv. Faktisk overstiger diameteren af visse kapillærer ikke 2 til 3 mikron.
Generelt
Røde blodlegemer er celler uden kerne, der stammer fra medullære erythroblaster (“baby” røde blodlegemer), hvis vigtigste rolle er at sikre transporten af ilt fra lungerne til vævene.
symptomer
fysiologi
Røde blodlegemer indeholder hæmoglobin, som er et rødt pigment, der består af proteiner, forbundet med jern, og hvis rolle er transporten af ilt.
Membranen af røde blodlegemer består af et dobbelt fosfolipidlag (fedt i naturen), hvori vi finder proteiner. Stoffer (glucose, galactose: sukkerarter), der er ansvarlige for at bestemme blodgrupper, er knyttet til disse proteiner. Det samlede antal røde blodlegemer i en organisme er cirka 25 milliarder, eller 000 til 4 millioner pr. kubikmillimeter blod. Et rødt blodlegeme lever cirka 5 dage.
Røde blodlegemer produceres på 4 til 5 dage fra erythroblaster, der tilhører den medullære erythroblastiske linje (fra knoglemarven). Denne produktion opnås ved successive opdelinger, derefter uddrivelse af kernen, hvilket resulterer i retikulocytter, som passerer ind i blodet, og derefter omdannes til modne røde blodlegemer, der besidder alle dets kapaciteter.
Nedbrydningen af røde blodlegemer sker derefter via makrofager (celler med absorptions- og fordøjelsesevner) i knoglemarven, leveren og undertiden milten. Komponenterne, der er resultatet af denne nedbrydning, genbruges straks til at producere andre røde blodlegemer, såvel som andre celler i kroppen. Hæmoglobin (indeholdende jern) følger derimod en anden cyklus. Den centrale del af hæmoglobin, hæm, omdannes ved hjælp af enzymer, som frigives til plasmaet (den flydende del af blodet) til bilirubin (et mørkegult pigment). Dette bilirubin binder sig til galde og elimineres derefter i afføringen. Jernet bruges i mellemtiden efter at være cirkuleret i blodbanen.
Dannelsen af røde blodlegemer, som præcist kaldes erytropoiese, involverer flere udviklingsstadier. Det første stadie omdanner en totipotent celle til en proerytroblast , som igen differentierer til en erytroblast (efter inkorporering af jern og blodpigmenter, nemlig hæmoglobin). Denne celle bliver derefter en normoblast , hvis kerne gradvist kondenserer og derefter atrofierer.
Den næste fase er reticulocyttens , som omdannes til en erytrocyt. Sidstnævnte er den sidste celle, der forlader knoglemarven og kommer ind i blodbanen. Erytrocytterne mister fuldstændigt deres cellekerne og har ikke længere evnen til at dele sig.
Patofysiologi
Monges sygdom er karakteriseret ved et overskud af røde blodlegemer, mens patienten tilbringer et længere ophold i højden.
Denne sygdom kaldes også erytræmi i høj højde, Andes sygdom, kronisk bjergsygdom.
Denne patologi observeres hos individer, der bor i stor højde, men også i indianerne i højlandet i Sydamerika. Under denne tilstand klager patienter over træthed, hovedpine og en rød farve af huden, næsten farven på vin, især når de gør en indsats.
Denne patologi skrider spontant frem mod bedring, så snart patienten vender tilbage til lav højde.
Relaterede vilkår og artikler
Se også
- Wills anæmi
- Myeloid metaplasi
- I køleskabet
- anæmi
- Akrestisk anæmi
- Bartonellose (definition, symptomer, behandling)
- Mikrocytisk anæmi
- Aplastisk anæmi i barndommen
- Sideroblastisk anæmi
- Knoglemarvsaplasi
- Biermers sygdom
- Blackfan-Diamond sygdom
- Kapillær
- Drépanocytose
- Elliptocytose
- Shadows of Gumprecht
- Hæmoglobin
- Hageorm
- Makrocyt
- Methæmoglobin
- Monges sygdom
- Poikilocytose
- Sats
- Vaquez' sygdom
- Wilkinsons anæmi
- Perinatal hæmolytisk anæmi
- Sekundær polycytæmi
- Pseudo-leukæmisk børneanæmi
- Hæmolytisk anæmi med kolde antistoffer
- Myelophtisk
- Aplastisk anæmi
- Thalassæmi
- Anæmi ved graviditet
- Vaquez' sygdom