Demència

Classificació

Hi ha diverses varietats de demència (llista no exhaustiva):

• alguns dany cerebrovascular (AVC), també són la causa de la demència. Corresponen a aproximadament el 15% de totes les demències a Europa. Al Japó el mateix tipus de demència és molt més freqüent, fins i tot és la principal causa d'aquesta malaltia.
• La demència senil (terme utilitzat cada cop menys) secundari a lesions vasculars ( gots), o fins i tot lesions degeneratives dels vasos, de manera aïllada, o associades a altres patologies.
• La demència presenil està representat per la malaltia d'Alzheimer (inici precoç) i La malaltia de Pick. Una interrupció de les alteracions del funcionament normal (metabolisme) de l'organisme, principalment en adults joves, que involucren certs metalls com el coure entre d'altres, són susceptibles de ser la causa de la demència, en major o menor mesura a llarg termini (.malaltia de Wilson). Aquestes demències s'anomenen simptomàtiques. Entre aquestes, també cal esmentar les causes inflamatòries:
  • La esclerosi múltiple.
  • La malaltia de Schilder.
  • La esclerosi concèntrica de Balo i altres trastorns desmielinitzants (acompanyats de patologia de la mielina).
  • L'Insuficiència hepàtica crònica.
  • Intoxicació alcohòlica crònica (Malaltia de Marchiafava Bignami).
  • Intoxicació per liti, la Mercure, L 'monòxid de carboni.
  • Un mal funcionament (mal funcionament) del glàndula tiroide.
  • La tumor del cervell.
  • La Malaltia de Steele Richardson i Olszewski.
• També inclou:
  • La col·lagenosi i més concretament el lupus eritematós sistèmic. 
  • La sarcoïdosi.
  • L'encefalitis limbe paraneoplàstic.
  • La Distròfia axonal de Seitelberger.
  • La Malaltia de Kufs.
  • La Malaltia de Gaucher tipus III.
  • La leucodistròfia metacromàtica amb deficiència arilsulfatasa A.
  • La leucoencefalitis esclerosant subaguda.
  • La Malaltia de Gertsmann-Sträussler-Scheinker.
  • La La malaltia de Whipple.
  • La malaltia de Lyme.
• La demència arteriopàtica (en anglès multidefect dementia, vascular dementia) corresponen a una varietat de demències, a causa de múltiples lesions secundàries a un dèficit de vascularització del cervell.
• La demència frontotemporal que reuneix un conjunt de demències, la característica de les quals és laatròfia (reducció del volum cerebral per a les parts situades a nivell dels lòbuls frontals: cap al davant, i lòbuls parietals: cap al darrere). Això s'associa a un inici marcat per trastorns del comportament, com la negligència física, o fins i tot una caiguda de l'interès (apatia), associada a trastorns de l'estat d'ànim. La La malaltia de Pick és una varietat de demència fronto-temporal.
• La demència amb cossos de Lewy que correspon a una varietat de demències caracteritzades per una pèrdua d'aprenentatge de totes les coses, associada a al·lucinacions visuals, que es repeteixen i amb una síndrome parkinsoniana.
• Infeccions com SIDA, l' sífilis, Les malalties priòniques, encefalitis viral (herpes), també pot ser una font de demència.
• L'encefalopatia per Binswanger.
• Le Síndrome d'Adams i Hakim correspon a a hidrocefàlia (augment de la quantitat de líquid cefaloraquidi al cervell) la pressió del qual és normal i provoca que la demència s'instal·li gradualment i s'acompanya de problemes per caminar.
• La Demència de Heller que forma part de les demències emocionals i intel·lectuals.
• La demència paranoide (en anglès paranoid dementia) es caracteritza per atacs deal · lucinacions, associat a deliris sense sistematització, i amb una personalitat fragmentada.
• La demència precoç o juvenil.
• La demència transmissible.
• La demència traumàtica com la demència pugilística, també anomenada demència boxer (vegeu demència traumàtica).
• La demència paralítica.
• La demència (o encefalopatia) amb el cos de Collins és una malaltia genètica, la transmissió de la qual es produeix en el mode autosòmic dominant (n'hi ha prou que un dels dos progenitors porti l'anomalia genètica perquè la descendència presenti la malaltia). Aquesta patologia neurològica es caracteritza per l'aparició progressiva de la demència al voltant dels 50 anys. L'examen de neurones mostra la presència deinclusions (cossos estranys neuronals), amb el nom de neuroserpina també anomenats cossos de Collins. Aquesta patologia està relacionada amb mutacions en Gen Pl12 (locus 3q26).
• L'angiitis cervell primitiu és una lesió de caràcter inflamatori que afecta la paret dels vasos de cervell, és a dir, membranes protectores que cobreixen el cervell, i el sistema nerviós central. Els vaixells de la escorça cerebral, també es veuen afectats. Són principalment els vaixells petits, més precisament els vaixells de petit calibre, els que es veuen afectats. Això porta a l'aparició d'a demència subaguda, associat a dèficits neurològics (alteracions en el funcionament del sistema nerviós central), amb trastorns cognitius (referent a l'aprenentatge i al pensament en general). De vegades la consciència està alterada. El pacient presenta mals de cap inusual (mals de cap). El diagnòstic s'obté prenent mostres de còrtex i meninges. Donat el risc inherent a aquest tipus de processos, no sempre es fa recerca diagnòstica. Hi ha risc de progressió espontània de la malaltia. D'altra banda, pel que fa a la tècnica de mostreig, aquesta pot estar carregada de complicacions importants. El tractament d'aquesta malaltia neurològica requereix l'ús d'immunosupressors (medicaments destinats a reduir la immunitat del pacient) principalment per a les formes progressives.