القرص البصري

الفيزيولوجيا المرضية

الأمراض التي تتم مواجهتها على مستوى القرص البصري هي في الأساس تشوهات خلقية يمكن أن تؤدي إلى:

• غياب أو عجز في إغلاق الشق (ورم القولون الحليمي).
• حليمة صغيرة جدًا أو ذات اتجاه غير طبيعي (تضخم أو خلل في الحليمات). هذه الحالات الشاذة ليس لها علاج.
• L 'الإسكيمية حليمي حاد عادة ما يصيب كبار السنتصلب الشرايينأو مرض هورتون (والذي ينطوي على التهاب الشريان الصدغي). مظهر هذا المرض هو انخفاض مفاجئ في الرؤية في عين واحدة. يعتمد علاجها الطارئ على استخدام موسعات الأوعية الدموية ومضادات التخثر. موسعات الأوعية الدموية هي أدوية تهدف إلى زيادة حجم الأوعية الدموية. يستخدم بعض الأطباء العوامل المضادة للصفيحات، أو حتى العلاج بالكورتيكوستيرويد (استخدام الكورتيزون) بجرعات عالية، خاصة في حالة وجود مرض هورتون.
• L 'ضمور العصب البصريهو التهاب العصب البصري العائلي الذي يصيب الشباب بشكل رئيسي، وهو مرض وراثي يؤدي إلى انخفاض مفاجئ في الرؤية في إحدى العينين، يصاحبه ظهور سكوتوم مركزية (فجوة في المجال البصري، ثانوية لغياب الإدراك في الجزء المركزي من شبكية العين)، ثم كلتا العينين. وهو مرضDNA ميتوكوندريا. ال الميتوكوندريا هي عضيات (أعضاء صغيرة داخل الخلايا)، موجودة في سيتوبلازم جميع الخلايا، وتلعب دورًا أساسيًا في ظاهرة تخزين الطاقة. هذا المرض يمكن أن يؤدي إلى العمى. لا يوجد علاج حالي فعال.
• La التهاب حليمي يتوافق مع التهاب موضعي لبداية العصب البصري تصلب متعدد يمكن أن يكون في بعض الأحيان الأصل. هذه الحالة، التي لا يزال سببها غير مفهوم، والتي يمكن أن تتبع الضغط، تسبب أحيانًا ألمًا في الجزء الخلفي من مقلة العين. وهنا أيضاً يكون العلاج بالكورتيزون مفيداً.
• L 'انتفاخ حليمي هو ثانوي للتوتر المفرط داخل الجمجمة. ولا يصاحب هذا المرض عادة فقدان البصر. علاجه ينطوي على ارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة.
• Le ورم الميلانين هو ورم حميد نادر إلى حد ما وحميد بشكل عام في الحليمة. نحن عادة نميز بين الأورام العابية النجمية والتي تتوافق مع تكاثر حميد لخلايا الأنسجة الداعمة للشبكية الأورام الميلانينية من شبكية العين، أورام الشبكية وهي أورام خبيثة في العين والتي يمكن مع ذلك أن تنتشر إلى الحليمة.